2018年12月27日，我公司采用滲透泵控釋技術的二甲雙胍新藥奈達?在美國獲FDA審批上市，為2型糖尿病患者，尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者帶來福音。奈達?第一批藥品3月份即將發(fā)往美國市場，預計2019年在中國獲批上市，有望成為中國首個滲透泵控釋劑型的二甲雙胍產(chǎn)品?；颊咧恍枰惶旆靡淮?，就能維持血糖平穩(wěn)，用國外原研藥百分之一的價格，獲得與原研藥一樣的療效。這標志著我公司在緩控釋高端固體制劑產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量體系等方面達到了國際先進水平，跨入制劑國際化的先進行列。 數(shù)億糖尿病患者的福音，價格與原研藥相差百倍 近年來，隨著全球經(jīng)濟的發(fā)展和居民生活水平的提高，糖尿病發(fā)病率持續(xù)攀升，已經(jīng)成為威脅全球民眾健康的重大問題。根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟的最新數(shù)據(jù)，2017年全球糖尿病患者已經(jīng)達到4.25億，未來這一數(shù)字還將繼續(xù)增加，預計到2045年全球糖尿病患者數(shù)量或達6.29億。其中，中國是糖尿病患病人數(shù)最多的國家，全世界超過1/4的糖尿病患者來自中國，達到1.14億。同時，中國在治療糖尿病及并發(fā)癥方面的醫(yī)療費用總支出也高居全球第二位，2017年總支出為3850億元人民幣，對個人與社會經(jīng)濟造成了較大負擔。 鹽酸二甲雙胍是2型糖尿病治療的首選用藥、一線藥物。受限于國內(nèi)制劑水平等多重原因，中國與美國的糖尿病患者對藥物劑型的選擇有很大差異。美國市場主要以緩控釋劑型為主，市場份額達到94%；而國內(nèi)普通常釋劑型仍占據(jù)主導地位，緩控釋劑型占比僅22%左右，且沒有滲透泵控釋劑型的二甲雙胍。原因在于，只有很少的中國制藥企業(yè)掌握高壁壘的控釋制劑技術，與原研藥質(zhì)量和療效一致的高端仿制藥就更少了。 奈達?是運用滲透泵控釋技術的全新降糖產(chǎn)品，在美國按照改良型新藥申報，也與國內(nèi)常用的各個劑型的二甲雙胍產(chǎn)品有所不同。我公司鹽酸二甲雙胍（奈達?）采用了先進、獨特的滲透泵控釋技術，使得藥物在體內(nèi)勻速釋放，血藥濃度更平穩(wěn)，在降低胃腸道刺激及毒副作用的同時，也減少了糖尿病患者的服藥次數(shù)，增加了患者的用藥依從性，為眾多2型糖尿病患者帶來了福音。奈達?在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上都和原研藥一致，通過了美國食品和藥物管理局(FDA)的現(xiàn)場檢查。值得一提的是，未來在中國上市的價格可能只有原研藥在美國市場價格的1%。 十年潛心研發(fā)，突破“滲透泵”技術壁壘 滲透泵控釋技術的口服制劑有一定技術壁壘，對于制劑工藝，制劑設備，質(zhì)量控制和操作人員的要求較高，尤其是工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)中，保證批內(nèi)和批間的一致性有一定難度，生產(chǎn)成本也大，過去僅有極少數(shù)制藥企業(yè)能夠掌握這一制劑技術。 滲透泵制劑技術主要分為單室、雙室、多室滲透泵，奈達?采用的是單室滲透泵技術，雙面激光打孔。與二甲雙胍的普通片或骨架型緩釋片不同，采用供患者每天1次口服劑量壓制成片芯，片芯外包有控釋包衣膜，包衣膜上附有兩個激光打的釋藥孔，每面一個，使得在單位時間內(nèi)獲得相對恒定的藥物釋放劑量，以維持血藥濃度恒定、藥效更加持久，同時顯著降低患者胃腸道刺激，并減少服藥次數(shù)，由每天服藥三次、兩次降至每天一次。 我公司由世界著名的制藥設計公司NNE設計，聚焦于滲透泵、微丸包衣、骨架片緩控釋制劑等高端固體制劑技術的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，建立起一套完善的研發(fā)和質(zhì)量管理體系，工廠首次FDA認證即零缺陷通過，這也為奈達?通過美國FDA的批準提供了堅實的基礎。 鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅲ)奈達?在向FDA提交ANDA（Abbreviated New Drug Application，新藥申請）時，也提出了專利挑戰(zhàn)。原研藥廠家對藥品進行了特別的專利保護，其中包括“一天一次”的服用方法和血藥濃度的達峰時間等。在歷經(jīng)2年的專利訴訟博弈后，我公司憑借獨具創(chuàng)新的滲透泵控釋技術，最終在專利大戰(zhàn)中突圍。 歷經(jīng)近10年的創(chuàng)新研發(fā)，我公司最終掌握了滲透泵這一高端固體制劑技術，其中5個緩控釋制劑項目獲得國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項立項支持。 外企稱雄格局或?qū)⒏淖儯?/strong>公司走在創(chuàng)新前沿 一直以來，外企在中國糖尿病市場稱雄。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，重點城市公立醫(yī)院化學藥糖尿病用藥產(chǎn)品銷售前十名中，9家為外資藥企。就二甲雙胍銷售情況來看，外企同樣占據(jù)著主要份額。2018年1-9月，常釋原研藥格華止片仍占據(jù)了94.44%的市場份額。 隨著國家仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的開展，中國制藥企業(yè)也非常重視提升研發(fā)能力、工藝能力和質(zhì)量管理能力，中國高端制劑技術在今后幾年有望呈現(xiàn)大爆發(fā)。隨著國內(nèi)企業(yè)更多高技術高壁壘藥物的獲批上市，替代原研緩控釋制劑產(chǎn)品勢在必行。 滲透泵二甲雙胍奈達?在美國上市，有望改變國際大藥企糖尿病市場壟斷的局面。公司董事、曾任國際制藥工程協(xié)會（ISPE）中國區(qū)主席的雷繼峰表示：“國家政策鼓勵國內(nèi)優(yōu)秀仿制藥企業(yè)參與國際競爭，我們將積極地致力于成為國際化高端仿制藥的研發(fā)生產(chǎn)平臺，研發(fā)出更多與原研藥質(zhì)量和療效一致的高端仿制藥，加快國內(nèi)專利已過期原研藥的替代，為國內(nèi)外患者提供療效一致價格適宜的緩控釋制劑產(chǎn)品。" 生態(tài)圈孵化 百洋醫(yī)藥集團裂變出高端仿制藥國際平臺 中國仿制藥目前面臨的最大問題在于，仿制藥與原研藥的質(zhì)量、療效一致性上還有差距，另外工業(yè)規(guī)?；a(chǎn)的藥效一致性也需要提升。一個成熟的高端仿制藥企業(yè)需要人才、技術、設備、工藝等多方面結合，以技術和質(zhì)量為驅(qū)動，圍繞技術、人才這一大方向發(fā)力，追趕國際先進水平。 在國家政策的引導下，中國仿制藥企業(yè)正加快變革步伐，公司將致力于加速驅(qū)動中國藥物制劑技術走向國際化。雷繼峰表示，百洋制藥以實現(xiàn)中國制劑的研發(fā)生產(chǎn)水平向世界看齊為目標，成為高端仿制藥領航者，實現(xiàn)中美同銷、共線生產(chǎn)，讓中國老百姓以較經(jīng)濟實惠的價格，用上和原研藥一樣療效及質(zhì)量的藥品。 青島百洋制藥是百洋醫(yī)藥集團金融服務生態(tài)圈孵化的創(chuàng)新企業(yè)。作為平臺型企業(yè)，百洋醫(yī)藥集團作為產(chǎn)業(yè)投資人孵化創(chuàng)新企業(yè)成長，依靠自身深厚的產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗，為投資企業(yè)提供國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)資源、資金、品牌以及營銷、管理等各方面的支持，使得創(chuàng)新企業(yè)在百洋的生態(tài)圈里發(fā)展壯大。正確的方向、一流的人才、寬松的機制以及充足的資源促成了百洋制藥的成功孵化。