美國生物技術(shù)巨頭吉利德（Gilead）近日宣布歐洲藥品管理局（EMA）已正式受理抗病毒藥物TAF治療慢性乙型肝炎（HBV）的上市許可申請（MAA）。   TAF（tenofovir alafenamide fumarate，替諾福韋艾拉酚胺富馬酸）是一種新型核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI），該藥是吉利德已上市藥物Viread（替諾福韋酯，TDF）的升級版。在臨床試驗中，TAF已被證明在低于Viread十分之一劑量時，就具有非常高的抗病毒療效，同時具有更好的安全性，可改善腎功能和骨骼安全參數(shù)。